10月23日晚间，香雪制药披露了三季报，公布了今年前三季度经营业绩。今年1-9月，公司实现营收24.94亿元，实现归母净利润1.48亿元，同比分别增长25.78%和60.41%，延续了今年以来高速增长的势头。值得注意的是公司扣非净利润为1.37亿元，同比大幅增长239.98%。
从企业基本面角度观察，香雪制药今年取得亮眼的经营成绩，首先源于公司深耕中药产业多年积累的经营优势。综合公司公告、媒体报道等公开资料，香雪制药前身为上世纪80年代成立的原广州萝岗制药厂，经过多年努力逐渐形成了以抗病毒口服液、板蓝根颗粒、橘红系列中成药名品为主导，软饮料、生物制品等作为有效补充的产品体系。其中，公司旗下的抗病毒口服液在抗击疫情期间被国家、省、市三级列入新冠肺炎防控物资清单，先后成为广东、云南、海南等多省市新冠肺炎中医药防治相关方案的推荐中成药。
依托自身丰富的中成药产品资源，香雪制药近年来逐步向中医药产业链上游延伸。公司已在宁夏、山西、四川等省份建立了中药材生产基地，依托当地丰富的中药材资源建立种植基地、加工基地及中药材交易市场，逐步形成了“中药材种植—中药饮片生产—中成药制造与销售”的全产业链闭环。
而在亮丽的业绩之外，香雪制药今年在生物药领域动作频频，相关研发项目进展顺利，成为公司经营的一大亮点。子公司香雪精准已于2019年3月获得国家药监局批准，拿到了国内首个TCR-T临床试验许可批文。根据公司公告，TAEST16001注射液是香雪精准研发管线的第一个产品，针对的靶点是HLA-A*02:01及NY-ESO-1抗原肽组成的复合物。现有临床研究数据表明，采用TAEST16001治疗肿瘤的病人，其回输体内的T细胞能够长时间维持，并体现较好的治疗效果。
值得一提的是，香雪制药早在2018年7月就与美国生物制药公司Athenex Inc.签署相关协议，双方设立合资公司，就TCR-T细胞治疗技术及产品的研发和商业化应用开展深度合作。目前，双方合作研发的新药TCRT-ESO-A2已获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准开展临床试验，用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的实体瘤。
公司在公告中表示，TCRT-ESO-A2与TAEST16001注射液，均表达相同的亲和力增强型T细胞受体(TCR)。TCR-T细胞治疗技术符合公司产品梯队建设的战略，有利于巩固完善公司在免疫细胞治疗领域的地位。本次新药在美获批开展临床试验，将丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线，增强公司的核心竞争力。
除此之外，香雪制药还在去年末与Athenex签署了产品授权协议，围绕Athenex公司的多款在研产品研发、商业化开展合作，包括口服紫杉醇、口服伊立替康和KX2-391软膏(适应症：光化性角化病)，合作总额预计在1.8亿美元左右。根据协议，香雪制药将获得上述在研产品在中国大陆、香港和澳门区域开发和商业化的独家权利，以丰富其癌症产品组合，并与现有研发的品种形成注射剂型、口服剂型和外用剂型的全覆盖。
